קבוצת חוקרים, שכללה עובדים ב- TSU, IPCET SB RAS (Biysk) ומכון המחקר לפרמקולוגיה ורפואה רגנרטיבית על שם E. D.
הפרויקט יושם במסגרת תכנית היעד הפדרלית "פארמה 2020". השותף התעשייתי של הפרויקט היה מרכז המדע והייצור של טכנולוגיות כימיות (טומסק).
"רוב מרכיבי התרופות מיוצרים בסין. עבור רוסיה, חשוב לשנות את שיעור זה על ידי יצירת תרופות מקומיות שלא יהיו נחותות ביעילותן לעומת תרופות זרות ", אומר אלכסנדר וורוז'צוב, סגן רקטור למדעים וחדשנות ב- TSU, החוקר הראשי של IPCET SB RAS, פרופסור אלכסנדר וורוז'צוב.
- אחת התרופות הללו הופיעה כתוצאה מעבודה משותפת של TSU, שני מכונים אקדמיים ו- SPC "HT". הפתרון הטכני החדש, המוצע על ידי מדעני ה- IPCET SB RAS, מאפשר להשיג את החומר התרופתי oseltamivir עם תשואה גבוהה של המוצר המוגמר מבחינת חומרי המזון. יש כבר טופס מינון מוגמר. פטנט התקבל על המוצר הרפואי ".
ניסויים פרה -קליניים של האוסלטמיוויר החדשני בוצעו במרכז המחקר לרפואה יסודית ותרגומית (נובוסיבירסק) וב- E. D. גולדברג בהנחיית פרופסור יבגני שרסטובייב.
"תוצאות המחקרים הפרה -קליניים הראו כי לתרופה החדשה יש שיפור במאפיינים", מציינת ג'אנה ספיצקו, עובדת במרכז המדעי והייצור לטכנולוגיות כימיות ובאוניברסיטה הרפואית של מדינת סיביר. "לדוגמה, הפעילות האנטי -ויראלית שלה הייתה גבוהה פי שניים מזו של התרופה השוויצרית המפורסמת Tamiflu, הנמצאת בשימוש נרחב לטיפול בשפעת. מחקרים שנערכו על ידי פרמקולוגים סיביריים הראו כי התרופה מאופיינת ברעילות כללית וכרונית נמוכה, אינה בעלת השפעות מוטגניות, מסרטנות ואלרגניות ".
המחקרים הביולוגיים שנערכו מאשרים את הסיכויים להמשך ניסויים קליניים של תרופה חדשה לטיפול ומניעת שפעת. בהתחשב בכך שהתוכנית לסינתזה של החומר התרופתי oseltamivir ethoxysuccinate היא פשוטה ומבוססת על שימוש בתרכובות התחלה נגישות יותר, צפוי כי ייצור התרופה המבוססת עליה והעלות הסופית לצרכן יהיו נמוכים משמעותית מ- עלות אנלוגי זר. לדברי המפתחים, ה- oseltamivir החדשני עשוי להופיע בשוק כבר בשנת 2025.